Funil filtração 500ml AC membrana 22um Corning
Funil filtração 500ml AC, somente funil, parte superior, capacidade de 500ml, membrana de CA, com poro de 0,22um, para uso com frascos com boca de 45mm, estéril, embalagem individual, caixa com 12 unidades, código 430513, marca Corning
Descrição
Funil filtração 500ml AC, somente funil, parte superior, capacidade de 500ml, membrana de CA, com poro de 0,22um, para uso com frascos com boca de 45mm, estéril, embalagem individual, caixa com 12 unidades, código 430513, marca Corning
Principais aplicações
A filtração é utilizada para separar um líquido de uma mistura sólido-líquido ou sólido-gasoso, 0 mais utilizado é o filtro com poros, de por exemplo, teflon, PES, CA, Nylon, em outras palavras, materiais sólidos ficam e os líquidos passam.
Outros exemplos na pesquisa, Remoção impurezas, microrganismos e pequenas partículas de uma solução com o objetivo de purificação e até esterilização.
Especificação
Adapta-se a garrafas plásticas ou vidro com boca de 45 mm.
Membranas de acetato celulose (CA) fornecem taxas de fluxo rápidas e baixa ligação às proteínas.
Portanto boas para filtrar o meio de cultura celular.
Conector de mangueira em ângulo, em outras palavras simplifica a fixação da linha de vácuo.
O Filtro filtração 1000ml membrana embalado individualmente, estéril
Teste USP Classe VI, portanto, toda resina de material é testada, qualificada e demonstrada como não-tóxica
Em outras palavras, conforme estabelecido no capítulo <87> da Classe VI das Normas da USP, “Testes de reatividade biológica, em Vitro “e o capítulo <88>,” Testes de reatividade biológica, in vivo “.
Possuem Certificado não pirogênico, portanto seguros para uso em laboratório
Cada sistema tem o material de membrana e tamanho impresso na unidade, portanto, fácil identificação
Também codificado por cores pelo tipo de membrana, em outras palavras, facilita a identificação do produto.
Outras informações do Funil filtração 500ml AC
Ideal para encher repetidamente pipetas multicanais
Esterilização: Irradiado e testado dosimetricamente com base na esterilização da ANSI / AAMI / ISO 11137 (TIR 33) de produtos de saúde
Requisitos para validação e controle de rotina – Esterilização por radiação, em outras palavras, livre de contaminação
Nível de garantia de esterilidade: SAL 10-3
Livre de DNase / RNase, em outras palavras, testado pelo método de ensaio de nuclease e considerado livre de contaminação com DNase / RNAse detectável
O limite de detecção do ensaio é de 10-7 unidades Kunitz / uL para DNase e 10-9 unidades Kunitz / uL para RNase.
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Informações complementares
Sistema de Gestão da Qualidade, em outras palavras, está em conformidade com a versão atual da norma ISO 9001 e o FDA CFR 21 Part 820, portanto, Boas Práticas de Fabricação atuais (cGMP).
BSE / TSE – O produto está em conformidade com a revisão mais recente da EMA / 410/01 “Nota de orientação sobr minimizando o risco de transmissão de agentes de encefalopatia espongiforme em animais através d medicamentos veterinários “em virtude de todas as matérias derivadas de bovinos terem sido processado de acordo com as condições específicas da seção 6.4 da EMA / 410/01.
Não pirogênico, em outras palavras, testado aos critérios estabelecidos na versão atual do ANSI / AAMI ST 72, “Endotoxinas bacterianas – metodologias de teste, monitoramento de rotina e alternativas ao teste em lote “e USP <85>,” Teste de Endotoxinas Bacterianas “. A aceitação o nível do produto é ≤ 0,10 EU / ml ou ≤ 4 EU / dispositivo.
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