Microplaca PCR 100ul Axygen, caixa com 100 unidades, pcr-96-lp-ab-c para temocicladores ABI Fast PCR 7500, 7900 9800, STEP ONE, Veriti
Microplaca PCR 100ul Axygen, caixa com 100 unidades, pcr-96-lp-ab-c, marca Axygen
A microplaca de PCR sem revestimento foi concebida para encaixar em blocos 96 poços, portanto, compatível com a maioria dos termocicladores
A espessura de parede ultrafina e consistente, portanto, permite transferência térmica precisa para melhores resultados.
Livre de RNase/DNase e Não pirogênico, portanto, ideal para pcr e Qpcr
A microplaca PCR ABI Axygen, não estéril
Fabricado com 99,9% de polipropileno virgem puro, portanto, não interfere nas reações
Pode ser selado com tiras de 8/12 tampas, Axymat ou filme vedante, portanto, universal
BSE / TSE – O produto está em conformidade com a revisão mais recente da EMA / 410/01
Não pirogênico, em outras palavras, atende aos critérios estabelecidos na versão atual do ANSI / AAMI ST 72.
“Endotoxinas bacterianas – metodologias de teste, monitoramento de rotina e alternativas ao teste em lote “e USP <85>,”
Em outras palavras, o nível do produto é ≤ 0,05 EU / ml ou ≤ 2 EU / dispositivo.
Teste USP Classe VI, em outras palavras, resina testada, qualificada e demonstrada como não-tóxica
conforme estabelecido no capítulo <87> da Classe VI das Normas da USP.
Livre de DNA humano, em outras palavras, testado pelo método de PCR e considerado livre contaminação de DNA humano detectável.
Em outras palavras, o limite de detecção do ensaio é hDNA 5pg.
Livres DNase / RNase – Testado pelo método de ensaio de nuclease e considerado livre de detectável Contaminação com DNase / RNase.
Em outras palavras, o limite de detecção do ensaio é de 10-5 unidades Kunitz / ul para DNase e 10-9 unidades Kunitz / ul para RNase.
Adapta-se a blocos termocicladores de 0,1 mL
volume de 100ul
Meia borda elevada
Apresentação: caixa com 100 placas, em pacotes de 5 unidades cada
-PCR-96-AB-C –> por exemplo, ABI Real time PCR 7300, 7500, 7900, qPCR e ABI Sequencing
-PCR-96m2-hs-c –> para Termocicladores padrão, como por exemplo, BioRad qPCR, Statagene MX-3000
-PCR-96-LP-AB-C –> ABI Fast PCR 7500, 7900 9800, STEP ONE, Veriti (volume de 0,1ml -100ul)
-PCR-96-C –> Para termocicladores como por exemplo, Statagene MX4000
-PCR-96-FS-C –> comp por exemplo para os termocicladores Axygen, Eppendorf
-PCR-96-MB-C –> como por exemplo para o Megabace
-Centrifuga para microplaca, permite homogenizar suas amostras antes do pcr/qpcr, portanto, melhora o rendimento
– Termocilador com gradiente Axygen
– Sistema de fotodocumentação Axygen
–TF-300-R-S – Ponteira 10ul curta, descartável, com barreira, portanto, com filtro, Axygen
-TF-400-R-S – Ponteira 10ul longa (volume total 20ul), descartável, com barreira, portanto, com filtro, Axygen
-TF-300-L-R-S –Ponteira 10ul curta com barreira máxima recuperação, estéril, em rack TF-300LRS Axygen
-TF-20-R-S – Ponteira 20ul, natural com barreira (filtro) estéril, em rack TF-20-RS Axygen
-Kit extração para solo mpbio, em outras palavras, ideal para extração de amostras em solo e ambiente.
Por exemplo, bacteriana, fungo, vegetal e animal do solo e outras amostras ambientais.
Soluções Corning para Edição de gene CRISPR Placa PCR Axygen Tabela de compatibilidade
Desenvolvido em 1983 por Kary Mullis, funcionário da Cetus Corporation
Vencedor do Premio Nobel de Química em 1993 junto com Michael Smith
O PCR é um método, barato , fácile confiável de replicar um segmento específico de DNA
Provavelmente a técnica mais utilizada na biologia molecular.
Por exemplo clonagem de DNA para sequenciação, clonagem e manipulação de genes, mutagênese de genes; análise funcional de genes; diagnóstico e monitoramento de doenças hereditárias;
O PCR depende de um ciclo térmico, a exposição de reagentes a ciclos de aquecimento e resfriamento repetidos.
Permitindo diferentes reações, a fusão do DNA e a replicação de DNA orientada por enzimas
Os fragmentos de DNA que contêm sequências complementares à região alvo, juntamente com uma polimerase de DNA (por exemplo, Taq polimerase), após o qual o método é designado, permitem amplificação seletiva e repetida;
À medida que o PCR progride, o DNA gerado é usado como um modelo para replicação, colocando em movimento uma reação em cadeia na qual o modelo de DNA original é amplificado exponencialmente;
Característica | 24 poços, 384 poços, 48 poços, borda completa, Meia borda, Meia Borda elevada (100ul), Meia borda elevada (200ul), Sem borda, Sem borda – Megabace, Sem borda, poço elevado |
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